GENFIT: Renegotiation of the OCEANEs Convertible Bond Terms: Availability of Prospectus Relating to the Admission of New Shares Following Conversion of the OCEANEs
Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), December 22, 2020 – GENFIT (Nasdaq and Euronext: GNFT), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with metabolic and chronic liver diseases (the “Company”), today announces that is has filed with the French Autorité des marchés financiers (the “AMF”) an amendment to its 2019 Universal Registration Document and that the AMF has approved on December 22, 2020 under the approval no. 20-616 a prospectus (the “Prospectus”) made available to the public in connection with the admission on the regulated market of Euronext in Paris (“Euronext Paris”) of a maximum aggregate of 17,522,016 new ordinary shares, each with a nominal value of €0.25 to be issued following the potential full bond conversion in accordance with the Conversion Ratio Modification (as defined below), of 3,185,821 convertible bonds into new shares and/or exchangeable for existing shares that would remain outstanding following the Partial Buyback (as defined below), which were issued by the Company on October 16, 2017 and due October 16, 2025, provided that the Bondholders accept to postpone the maturity date of the OCEANES (the “OCEANEs”).
The Prospectus specifies:
- Of the 6,081,081 OCEANEs initially issued and outstanding on the date of the Prospectus, certain Bondholders have contracted to sell 2,895,260 OCEANEs to the Company for cancellation at a repurchase price of €16.40 (including the accrued interest of €0.30) representing a nominal amount of €85,699,696 or 47.6 % of the Company’s outstanding OCEANEs, of an aggregate nominal amount of €179,999,997.60, for an aggregate total amount of €47.48 million (the “Partial Buyback”);
- the Company proposes to the OCEANEs Bond holders (the “Bondholders”) in conjunction with its shareholders (the “Shareholders”) (with respect to the latter, only in regards to the Modification of the Conversion Ratio), (i) the modification of the initial conversion ratio from one (1) new or existing share for one (1) OCEANE to 5.5 new or existing shares for one (1) OCEANE (the “Modification of the Conversion Ratio”), (ii) the extension of the maturity of the OCEANEs from October 16, 2022 to October 16, 2025, (iii) the deferral of the start date of the early redemption period as set out in the terms and conditions of the OCEANEs to November 6, 2023 and (iv) the modification of the adjustment of the conversion ratio in the event of a tender offer targeting the shares of the Company in order to take into account the maturity extension of the OCEANEs (together, the “OCEANEs Adjustments” and together with the Partial Buyback, the “Transaction ).
The Modification of the Conversion Ratio is subject to the approval of the Shareholders in an extraordinary Shareholders general meeting, scheduled to convene on first notice on January 13, 2021, or if quorum cannot be achieved, on second notice, on January 25, 2021 (the “Shareholders’ Meeting”).
The OCEANE Adjustments will be submitted for approval at the Bondholders meeting scheduled to convene on January 25, 2021 (the “Bondholders’ Meeting”).
The two aspects of the Transaction are interdependent: the Partial Buyback will only occur if (i) the Shareholders’ Meeting approves the Modification of the Conversion Ratio and (ii) the Bondholders’ Meeting approves the OCEANEs Adjustments. The settlement date of the Partial Buyback would then occur following these two meetings.
After January 31, 2021, if the Transaction is not approved at the Shareholders Meeting nor the Bondholders Meeting, the Bondholders’ commitments to participate in the Partial Buyback will become null and void. Should the Transaction fail to be completed, the Company would be unable to repay the OCEANEs on their maturity date and would then have to consider alternative solutions in order to protect its interests.
For information purposes:
- based on the Company’s outstanding equity as of June 30, 2020, following the issuance of a maximum of 17,522, 016 new sharesfor the conversion of all the OCEANEs, shareholders’ equity per share will be €2.23 on a non-diluted basis and €2.34 on a diluted basis.
- based on the number of the Company’s shares at the date of the Prospectus, the impact of the issuance of a maximum of 17 522 016 new shares for the conversion of all the OCEANEs, will be, per share, 0.69 % on a non-diluted basis and 0.68 % on a diluted basis.
PROSPECTUS AVAILABILITY
Copies of the Prospectus, consisting of (i) the Company’s 2019 Universal Registration Document filed with the AMF on May 27, 2020 under the number D.20-0503, (ii) the Company’s Amendment to its Universal Registration Document filed with the AMF on December 22, 2020 under the number D.20-0503-A01 and (iii) the securities note in the French language (note d’opération, including a summary of the Prospectus) are available free-of-charge at the Company’s corporate headquarters (Parc Eurasanté, 885 avenue Eugène Avinée in Loos (59120), France), on the Company’s website (www.genfit.com) and the AMF’s website (www.amf-france.org).
This Prospectus has been established in accordance with Article 1 of Regulation (EU) 2017/1129 (the “Prospectus Regulation”).
For information regarding risk factors, see the sections titled “Main Risks and Uncertainties ” in chapter 2 of the Company’s 2019 Universal Registration Document or “Risk Factors” in Item 3.D. of the Company’s 2019 Annual Report on Form 20-F and “Risk Factors” in Section 2 of the Company’s Amendment to its Universal Registration Document, available in English on the Company’s website.
INDEPENDENT EXPERTISE
On December 22, 2020, the Company made available the report prepared by the Accuracy independent expert firm, which was appointed on a voluntary basis by the Company’s Board of Directors, to determine whether the financial terms of the Transaction for the Shareholders and the Bondholders are equitable.
The independent expert report is included, in full, in appendix 1 of the securities note (note d’opération) in the French language, is also available at the Company’s corporate headquarters (Parc Eurasanté, 885 avenue Eugène Avinée in Loos (59120), France), and on the Company’s website (www.genfit.com– Investors & Media – Financials – Shareholders Meeting – 2021 Shareholders Meeting), including a convenience translation in English.
The findings of the Accuracy report are as follows:
“The results of our analysis are as follows:
- As part of the Transaction, the holders of the OCEANEs have agreed to sell a portion of their bonds at a 45% discount to their face value (€16.4 compared to €29.6). This discount remains logically lower than the discount observed on the market immediately prior to the Transaction (62% to the €11.0 trading price on September 30 2020), since this trading price fully accounts for the default risk that the Company is facing.
- The Transaction will result, immediately, in a theoretical value transfer from the shareholders to the holders of the OCEANEs 2022, which we estimate at €77 million (as a consequence of the partial repurchase of the OCEANEs 2022 and then the resetting of the conversion price and a postponement of the maturity of the OCEANEs). However, the Transaction should also, by reducing the default risk the Company is facing and by giving it back more strategic and operational flexibility, have a short-term positive impact on the share price, which we however cannot precisely measure today. In addition, if the Transaction does not take place, the shareholders would almost certainly see the value of their shares reduced to nil by the end of 2022.
- In 2025, if the value of the equity and equity-like instruments(OCEANEs) measured as a whole ranges between €100 million and €300 million, the shareholders’ return will be negative, while that of the holders of the OCEANEs 2022 will remain stable at around 40% (on the basis of the trading price of the OCEANEs before the Transaction). If, however, the value of the equity and equity-like instruments measured as a whole, crosses the €300 million threshold, the shareholders’ and of OCEANEs 2022 holders’ returns will both be positive, although OCEANEs holders’ return will exceed that of the shareholders.
- Unsurprisingly therefore, the Transaction will have a more favourable mid-term theoretical financial impact for the holders of the OCEANEs 2022 than for the shareholders. However, we believe that the spread between these returns is reasonable in light of (i) the current leverage which the holders of the OCEANEs 2022 have, and (ii) the intrinsic risk level of each category of financial instrument. This is because the shares of the Company inherently carry more risk than the OCEANEs 2022. The realisation of a risk (the failure of a clinical trial) has a more significant impact on the return expected by the shareholders than on that expected by the holders of the OCEANEs 2022.
On this basis, we believe that the financial conditions of the Transaction are fair for the shareholders and for the holders of the OCEANEs 2022.”
ABOUT GENFIT
GENFIT is a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with cholestatic and metabolic chronic liver diseases. GENFIT is a pioneer in the field of nuclear receptor-based drug discovery, with a rich history and strong scientific heritage spanning more than two decades. GENFIT is currently enrolling in a Phase 3 clinical trial evaluating elafibranor in patients with primary biliary cholangitis (PBC). As part of GENFIT’s comprehensive approach to clinical management of patients with liver disease, the Company is also developing NIS4™, a new, non-invasive blood-based diagnostic technology which could enable easier identification of patients with at-risk NASH. NIS4™ technology has been licensed to LabCorp in the U.S. and Canada for the development and commercialization of a blood-based molecular diagnostic test powered by NIS4™ technology. GENFIT has facilities in Lille and Paris, France, and Cambridge, MA, USA. GENFIT is a publicly traded company listed on the Nasdaq Global Select Market and on compartment B of Euronext’s regulated market in Paris (Nasdaq and Euronext: GNFT). www.genfit.com
FORWARD LOOKING STATEMENTS
This press release is not an advertisement and does not constitute a prospectus for the purpose of the Prospectus Regulation.
This press release contains certain forward-looking statements with respect to GENFIT, including those within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, with respect to GENFIT, including statements regarding our capacity to renegotiate the terms of our OCEANEs convertible bonds and that the final terms of this proposal will be approved by the shareholders’ general meeting and general meeting of OCEANEs holders.
The use of certain words, including “consider”, “contemplate”, “think”, “aim”, “expect”, “understand”, “should”, “aspire”, “estimate”, “believe”, “wish”, “may”, “could”, “allow”, “seek”, “encourage” or “have confidence” or (as the case may be) the negative forms of such terms or any other variant of such terms or other terms similar to them in meaning is intended to identify forward-looking statements. Although the Company believes its projections are based on reasonable expectations and assumptions of the Company’s management, these forward-looking statements are subject to numerous known and unknown risks and uncertainties, which could cause actual results to differ materially from those expressed in, or implied or projected by, the forward-looking statements. These risks and uncertainties include, among other things, the uncertainties inherent in research and development, including in relation to safety, biomarkers, progression of, and results from, its ongoing and planned clinical trials, review and approvals by regulatory authorities of its drug and diagnostic candidates, exchange rate fluctuations and the Company’s continued ability to raise capital to fund its development, as well as those risks and uncertainties discussed or identified in the Company’s public filings with the AMF, including those listed in Chapter 2 “Main Risks and Uncertainties” of the Company’s 2019 Universal Registration Document filed with the AMF on 27 May 2020 under n° D.20-0503 and in Section 2 “Risk Factors” of the Company’s Amendment to the Universal Registration Document filed with the AMF on 22 December 2020 under n° D.20-0503-A01, which are available on the Company’s website (www.genfit.com) and on the website of the AMF (www.amf-france.org) and public filings and reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”) including the Company’s 2019 Annual Report on Form 20-F filed with the SEC on May 27, 2020. In addition, even if the Company’s results, performance, financial condition and liquidity, and the development of the industry in which it operates are consistent with such forward-looking statements, they may not be predictive of results or developments in future periods. These forward-looking statements speak only as of the date of publication of this document. Other than as required by applicable law, the Company does not undertake any obligation to update or revise any forward-looking information or statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
CONTACT
GENFIT | Investors
Naomi EICHENBAUM – Investor Relations | Tel: +1 (617) 714 5252 | investors@genfit.com
PRESS RELATIONS | Media
Hélène LAVIN – Press relations | Tel: +333 2016 4000 | helene.lavin@genfit.com
GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos - FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com
Appendix: Summary of the French Prospectus
SECTION 1 – INTRODUCTION ET AVERTISSEMENTS
1.1 – Nom et codes internationaux d’identification des valeurs mobilières
Libellé des actions : Genfit
ISIN des actions : FR0004163111
Mnémonique des actions : GNFT
Compartiment des actions : Compartiment B d'Euronext Paris
Classification ICB des actions : 4573/Biotechnologie
ISIN des OCEANEs : FR0013286903
1.2 – Identité et coordonnées de l’émetteur
GENFIT SA, Parc Eurasanté, 885, avenue Eugène Avinée, 59120 Loos, France (la « Société », et, avec l’ensemble de ses filiales, le « Groupe »)
1.3 – Identité et coordonnées de l’autorité compétente qui approuve le prospectus
Autorité des marchés financiers (AMF), 17, place de la Bourse, 75082 Paris Cedex 02
1.4 – Date d’approbation du prospectus
22 décembre 2020
1.5 – Avertissements
Le résumé doit être lu comme une introduction au Prospectus. Toute décision d’investir dans les valeurs mobilières concernées doit être fondée sur un examen de l’intégralité du Prospectus par l’investisseur. Si une action concernant l’information contenue dans le Prospectus est intentée devant un tribunal, l’investisseur plaignant peut, selon le droit national, avoir à supporter les frais de traduction du Prospectus avant le début de la procédure judiciaire. Une responsabilité civile n’incombe qu’aux personnes qui ont présenté le résumé, y compris sa traduction, que pour autant que le contenu du résumé soit trompeur, inexact ou incohérent, lu en combinaison avec les autres parties du prospectus, ou qu’il ne fournisse pas, lu en combinaison avec les autres parties du prospectus, les informations clés permettant d’aider les investisseurs lorsqu’ils envisagent d’investir dans ces valeurs mobilières. L’investisseur peut perdre tout ou partie du capital investi.
SECTION 2 – INFORMATIONS CLES SUR L’EMETTEUR
2.1 – Qui est l’émetteur des valeurs mobilières ?
2.1.1 – Siège social / Forme juridique / IEJ / Droit applicable / Pays d’origine
Siège Social : Parc Eurasanté, 885, avenue Eugène Avinée, 59120 Loos, France
Forme juridique : société anonyme française à Conseil d’Administration
IEJ : 969500XPWN2DMZQA5X73
Droit applicable / Pays d’origine : droit français / France
2.1.2 – Principales activités
GENFIT est une société biopharmaceutique conduisant des essais cliniques de stade avancé dont la vocation est la découverte et le développement de candidats-médicaments et de solutions diagnostiques innovantes visant à combattre les maladies métaboliques et les pathologies hépatiques qui leur sont associées ; pathologies pour lesquelles des besoins médicaux considérables demeurent aujourd’hui insatisfaits.
A la suite de la revue détaillée de l’intégralité des données issues de l’analyse intermédiaire de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT, la Société a conclu que l’investissement nécessaire à la poursuite de l’essai n’était pas justifié au regard de la probabilité de générer des résultats suffisants pour obtenir une approbation réglementaire d’elafibranor aux États-Unis et en Europe dans l’indication NASH.
En conséquence, la Société va désormais concentrer ses efforts sur deux programmes phares qui visent à répondre à des besoins médicaux non satisfaits, représentent des opportunités de marché significatives et présentent un profil de risque prometteur. Il s’agit d’une part de poursuivre le développement d’elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (« PBC »), maladie du foie dont la prévalence est d’environ 40 cas pour 100 000 personnes à l’échelle mondiale, étant précisé que ce chiffre ne cesse de croître, en tant que traitement de seconde intention dans le cadre d’un essai clinique international de Phase 3 (ELATIVETM) (qui inclura 100 patients se voyant administrer elafibranor à la dose de 80mg et 50 patients se voyant administrer un placebo) et de développer une franchise diagnostique dans la NASH à partir de la technologie diagnostique NIS4TM d’autre part.
Par ailleurs, la Société poursuit son programme de développement de Nitazoxanide (NTZ) pour le traitement de la fibrose. Ce programme s’est traduit, en décembre 2018, par le lancement d’un essai de preuve de concept (POC) de phase 2, initié et conduit par un investigateur aux Etats-Unis, afin d’évaluer NTZ pour le traitement des patients NASH présentant une fibrose significative voire avancée.
A la date du Prospectus, les programmes thérapeutiques et diagnostiques de la Société sont les suivants :
Programme | Indication | Mécanisme d’action | Stade de développement |
Elafibranor | PBC | PPAR alpha et PPAR delta | Phase 3 Elative TM – Publication des premiers résultats – 1er trimestre 2023 |
Nitazoxanide | Fibrose | Confidentiel | Etude de Phase 2 menée par un investigateur – Lecture des données POC – 1er trimestre 2021. |
Technologie NIS4TM | Diagnostic de la Nash avec Fibrose | NAS>4, F2+ | 2019 : licence consentie à LabCorp pour la commercialisation dans le domaine de la rechercher clinique. 2020 : Licence consentie à LabCorp pour la commercialisation à grande échelle. 2021 : Lancement prévu par LabCorp d’un laboratory developped test ou LTD. |
Pour mettre en œuvre son plan stratégique annoncé le 30 septembre 2020, la Société envisage de faire évoluer sa structure et s’est engagée dans un projet de restructuration et d’économies visant à réduire le nombre de ses employés et sa consommation de trésorerie d’exploitation.
Le 30 septembre 2020, en appui de cette nouvelle stratégie, la Société a annoncé avoir engagé un vaste programme d'économies, dont un projet de plan de sauvegarde de l'emploi en France, qui est en cours d'exécution à la date du présent Amendement. Ce plan a été soumis à la procédure d'information-consultation du Comité Social et Economique de la Société, a fait l'objet d'un accord avec le représentant syndical et a reçu l'approbation de la DIRECCTE. Au total, au niveau de Groupe, l'objectif de réduction des effectifs vise à réduire le nombre de collaborateurs d’environ 200 au 30 juin 2020 à 125 collaborateurs.
La Société fait actuellement l’objet d’un recours collectif (class action) aux Etats-Unis concernant l’information fournie sur elafibranor dans le traitement de la NASH lors de son introduction en bourse au NASDAQ. Ce recours collectif intenté initialement devant un tribunal d'État du Commonwealth du Massachusetts en mai 2020, a été retiré de ce tribunal par le plaignant au mois d'octobre 2020, puis redéposé auprès du tribunal de l’Etat de New York en décembre 2020.
2.1.3 – Principaux actionnaires
Sur la base du nombre d’actions et de droits de vote au 30 novembre 2020, la répartition du capital social et des droits de vote de la Société sera, à la connaissance de la Société, la suivante :
Avant l’Opération | ||||||||
Base non diluée | Base diluée(1) | |||||||
Actionnaires | Nombre d’actions | % du capital | Total droits de vote | % des droits de vote | Nombre d’actions | % du capital | Total droits de vote | % des droits de vote |
Pascal Prigent(2) | 10 700 | 0,03 % | 10 700 | 0,03 % | 30 712 | 0,07 % | 30 712 | 0,06 % |
Biotech Avenir(3)(5) | 1 888 618 | 4,86 % | 3 657 370 | 8,88 % | 1 888 618 | 4,15 % | 3 657 370 | 7,65 % |
Florence Séjourné(3)(4) | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % |
Jean-François Mouney(2)(3)(5) | 21 897 | 0,06 % | 21 968 | 0,05 % | 82 711 | 0,18 % | 82 782 | 0,17 % |
Xavier Guille des Buttes(5) | 1 842 | 0,00 % | 1 842 | 0,00 % | 6 842 | 0,02 % | 6 842 | 0,01 % |
Frédéric Desdouits | 111 | 0,00 % | 111 | 0,00 % | 5 111 | 0,01 % | 5 111 | 0,01 % |
Philippe Moons | 310 | 0,00 % | 310 | 0,00 % | 5 310 | 0,01 % | 5 310 | 0,01 % |
Anne-Hélène Monsellato | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 5 000 | 0,01 % | 5 000 | 0,01 % |
Catherine Larue | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 5 000 | 0,01 % | 5 000 | 0,01 % |
Total Membres du Conseil d’Administration | 1 912 778 | 4,92 % | 3 681 601 | 8,94 % | 1 998 592 | 4,40 % | 3 767 415 | 7,88 % |
Université de Lille(5) | 451 250 | 1,16 % | 902 500 | 2,19 % | 451 250 | 0,99 % | 902 500 | 1,89 % |
Fondation Partenariale de l’Université de Lille(5) | 200 000 | 0,51 % | 200 000 | 0,49 % | 200 000 | 0,44 % | 200 000 | 0,42 % |
Contrat de Liquidité(6) | 58 619 | 0,15 % | 0 | 0,00 % | 58 619 | 0,13 % | 0 | 0,00 % |
Autres actionnaires(2) | 36 225 270 | 93,22 % | 36 393 332 | 88,36 % | 42 721 153 | 93,97 % | 42 889 215 | 89,75 % |
TOTAL | 38 858 617 | 100 % | 41 188 133 | 100 %(7) | 45 460 326 | 100 % | 47 789 842 | 100 %(7) |
- En prenant pour hypothèse (i) l’exercice de l’intégralité des 71 760 bons de souscription (BSA) et des 374 920 options de souscription ou d’achat d’actions en circulation ainsi que l’attribution définitive de l’intégralité des 73 948 actions gratuites en circulation au 30 novembre 2020 et (ii) la conversion en 6 081 081 actions nouvelles de la Société de l’intégralité des 6 081 081 OCEANEs en Actions Nouvelles sur la base du ratio actuel de conversion d’une (1) OCEANE pour une (1) Action Nouvelle.
- Détention actualisée pour prendre en compte l’achat de 6 700 actions ordinaires de la Société par Pascal Prigent et de 7 000 actions ordinaires de la Société par Monsieur Jean François Mouney, le 13 mai 2020.
- Jean-François Mouney est le président de Biotech Avenir. Biotech Avenir est détenue à hauteur de 17,1 % par Jean-François Mouney, 9,9 % par Florence Séjourné, 15,8 % par 13 salariés de la Société et 57,2 % par des tiers (16 personnes physiques).
- Florence Séjourné est le représentant permanent de Biotech Avenir au Conseil d’Administration de la Société.
- Ces personnes sont liées par un pacte d’actionnaires. A la date du Prospectus, les parties au pacte d’actionnaires détenant des actions de la Société sont : Université de Lille, Fondation partenariale de l’Université de Lille, Finorpa SCR, Biotech Avenir et MM. Jean-François Mouney, Xavier Guille de Buttes et Charles Wohler. Ce pacte prévoit notamment un droit de préemption au profit de Biotech Avenir ou au profit de tout actionnaire signataire du pacte qui serait désigné par celle-ci, en cas de projet de cession hors marché par un actionnaire partie audit pacte de tout ou partie de ses actions de la Société dès lors que la cession projetée, cumulée avec les cessions opérées au titre d’une année considérée, représente une quote-part du capital social d’au moins 2 %.
- Nombre d’actions auto-détenues par la Société au titre du contrat de liquidité au 30 novembre 2020.
- Pourcentage arrondi pour tenir compte des actions auto-détenues par la Société au titre du contrat de liquidité et qui ne disposent pas de droit de vote.
Sur la base du nombre d’actions et de droits de vote au 30 novembre 2020 et postérieurement à l’Opération (tel que ce terme est défini au point 4.1.1 du résumé), la répartition du capital social et des droits de vote de la Société sera, à la connaissance de la Société, la suivante :
Base non diluée | Base diluée(1) | |||||||
Actionnaires | Nombre d’actions | % du capital | Total droits de vote | % des droits de vote | Nombre d’actions | % du capital | Total droits de vote | % des droits de vote |
Pascal Prigent(2) | 10 700 | 0,03 % | 10 700 | 0,03 % | 30 712 | 0,05 % | 30 712 | 0,05 % |
Biotech Avenir(3)(4) | 1 888 618 | 4,86 % | 3 657 370 | 8,88 % | 1 888 618 | 3,32 % | 3 657 370 | 6,17 % |
Florence Séjourné(3)(4) | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % |
Jean-François Mouney(2)(3)(5) | 21 897 | 0,06 % | 21 968 | 0,05 % | 82 711 | 0,15 % | 82 782 | 0,14 % |
Xavier Guille des Buttes(5) | 1 842 | 0,00 % | 1 842 | 0,00 % | 6 842 | 0,01 % | 6 842 | 0,01 % |
Frédéric Desdouits | 111 | 0,00 % | 111 | 0,00 % | 5 111 | 0,01 % | 5 111 | 0,01 % |
Philippe Moons | 310 | 0,00 % | 310 | 0,00 % | 5 310 | 0,01 % | 5 310 | 0,01 % |
Anne-Hélène Monsellato | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 5 000 | 0,01 % | 5 000 | 0,01 % |
Catherine Larue | 0 | 0,00 % | 0 | 0,00 % | 5 000 | 0,01 % |
By: GlobeNewswire
- 22 Dec 2020
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